【AACR 2023】亚盛医药宣布将在2023年美国癌症研究协会年会上公布三项最新临床前进展

中国苏州和美国马里兰州罗克维尔市2023年3月15日 /美通社/ --致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的领先生物医药企业——亚盛医药（6855.HK）今日宣布，公司共有三项临床前研究进展入选2023年美国癌症研究协会年会（AACR 2023），包括公司已上市品种原创1类新药—第三代BCR-ABL抑制剂奥雷巴替尼（耐立克®, HQP1351）、细胞凋亡管线重要在研品种Bcl-2抑制剂APG-2575和MDM2-p53 抑制剂APG-115，将为新治疗领域的探索奠定研究基础。摘要内容现已在AACR官网公布。

美国癌症研究协会（AACR）年会是全球历史最悠久、规模最大的肿瘤研究学术会议之一。会议关注高质量肿瘤研究及创新的各个方面，是全球肿瘤研究的焦点，将汇集肿瘤领域的最前沿的研究成果。本届AACR年会将于美国东部时间2023年4月14日-19日在美国奥兰多举行。

亚盛医药三项临床前研究的摘要信息如下：

奥雷巴替尼（HQP1351）Olverembatinib (HQP1351) enhances antitumor effects of immunotherapy in renal cell carcinoma (RCC)奥雷巴替尼(HQP1351)可增强免疫疗法在肾细胞癌中的抗肿瘤作用

摘要编号：5071 分会场类别：Immunology / 免疫学 分会场标题：Combination Immunotherapies 1 / 联合免疫疗法1 展示时间：美东时间 2023年4月18日（周二）1:30 PM-5:00 PM / 北京时间2023年4月19日（周三）1:30 AM-5:00 AM 　　这项临床前研究的结果显示，奥雷巴替尼联合检查点抑制剂（CPI）在肾细胞癌的小鼠模型中通过靶向作用于肿瘤生长、血管生成和免疫调节，实现了协同抗肿瘤效应。这种新型联合疗法有望为肾癌患者提供一种可强化CPI疗效的全新策略。

奥雷巴替尼（HQP1351）和APG-2575Combination of olverembatinib (HQP1351) with BCL-2 inhibitor lisaftoclax (APG-2575) overcomes resistance in gastrointestinal stromal tumors (GISTs)奥雷巴替尼(HQP1351)联合Bcl-2抑制剂APG-2575（lisaftoclax）可克服胃肠间质瘤（GISTs）耐药

摘要编号：1631 分会场类别：Experimental and Molecular Therapeutics / 在研分子疗法 分会场标题：Novel Antitumor Agents 3 / 新型抗肿瘤药物3 展示时间：美东时间 2023年4月17日（周一） 9:00 AM-12:30 PM / 北京时间2023年4月17日（周一）9:00 PM-00:30 AM 　　这项临床前研究的结果显示，奥雷巴替尼与Bcl-2抑制剂APG-2575在伊马替尼耐药的GIST中具有协同抗肿瘤效应。由于大多酪氨酸激酶抑制剂（TKI）具有相似的耐药机制，这个新型双药联合疗法有望给接受伊马替尼或其它TKI药物治疗后出现耐药的GIST患者带来一个全新的治疗策略。

APG-115MDM2 inhibitor alrizomadlin (APG-115) promotes antitumor activity of mitogen-activated protein kinase (MAPK) inhibitors in uveal melanomaMDM2抑制剂alrizomadlin (APG-115)可提升MAPK抑制剂在葡萄膜黑色素瘤中的抗肿瘤活性

摘要编号：1632 分会场类别：Experimental and Molecular Therapeutics / 在研分子疗法 分会场标题：Novel Antitumor Agents 3 / 新型抗肿瘤药物3 展示时间： 美东时间 2023年4月17日（周一） 9:00 AM-12:30 PM / 北京时间2023年4月17日（周一）9:00 PM-00:30 AM 　　这项临床前研究的结果显示，APG-115联合MAPK通路抑制剂对于葡萄膜黑色素瘤具有治疗潜力。

关于亚盛医药

亚盛医药是一家立足中国、面向全球的生物医药企业，致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关的疾病等治疗领域开发创新药物。2019年10月28日，亚盛医药在香港联交所主板挂牌上市，股票代码：6855.HK。

亚盛医药拥有自主构建的蛋白-蛋白相互作用靶向药物设计平台，处于细胞凋亡通路新药研发的全球前沿。公司已建立拥有9个已进入临床开发阶段的1类小分子新药产品管线，包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等细胞凋亡通路关键蛋白的抑制剂；新一代针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂等，为全球唯一在细胞凋亡通路关键蛋白领域均有临床开发品种的创新公司。目前公司正在中国、美国、澳大利亚及欧洲开展50多项I/II期临床试验。用于治疗耐药性慢性髓细胞白血病的核心品种奥雷巴替尼（商品名：耐立克®）曾获中国国家药品监督管理局新药审评中心（CDE）纳入优先审评和突破性治疗品种，并已在中国获批，是公司的首个上市品种。该品种还获得了美国FDA快速通道资格、孤儿药资格认定、以及欧盟孤儿药资格认定。截至目前，公司共有4个在研新药获得16项FDA和1项欧盟孤儿药资格认定，2项FDA快速通道资格以及2项FDA儿童罕见病资格认证。公司先后承担多项国家科技重大专项，其中"重大新药创制"专项5项，包括1项"企业创新药物孵化基地"及4项"创新药物研发"，另外承担"重大传染病防治"专项1项。

凭借强大的研发能力，亚盛医药已在全球范围内进行知识产权布局，并与UNITY、MD Anderson、梅奥医学中心和Dana-Farber癌症研究所、默沙东、阿斯利康、辉瑞等领先的生物技术及医药公司、学术机构达成全球合作关系。公司已建立一支具有丰富的原创新药研发与临床开发经验的国际化人才团队，同时，公司正在高标准打造后期的商业化生产及市场营销团队。亚盛医药将不断提高研发能力，加速推进公司产品管线的临床开发进度，真正践行"解决中国乃至全球患者尚未满足的临床需求"的使命，以造福更多患者。

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