康宁杰瑞将于AACR 2023上公布PD-L1-OX40双抗KN052临床前研究结果

苏州2023年3月15日 /美通社/ -- 康宁杰瑞生物制药（股票代码：9966.HK）宣布，公司自主研发的PD-L1/OX40双抗(KN052)的临床前研究结果入选第114届美国癌症研究协会年会（AACR 2023）最新突破研究（Late Breaking Research: Experimental and Molecular Therapeutics ）以壁报形式进行展示，摘要号码为LB021。

AACR年会是全球规模最大的肿瘤科学盛会，每年聚集来自全球各地高质量的肿瘤学研究和临床进展。2023年AACR年会将于4月14-19日在美国佛罗里达州奥兰多举行，以其科学的广度和卓越的声誉吸引20000名专业人士，研讨肿瘤医学前沿技术，交流肿瘤临床治疗经验。

KN052是全球首个进入人体临床研究阶段的PD-L1/OX40双抗。临床前研究结果表明，KN052具有可接受的药代动力学与安全性，抗肿瘤活性明显强于两个单靶点对照抗体单用及联用。KN052目前在中国开展Ⅰ期临床研究，初步研究结果预计将于2023年第三季度公布。

主题：KN052是一种新型PD-L1/OX40双特异性抗体，显示出强大的抗肿瘤功效会议分会：最新突破研究：实验和分子治疗1摘要编号：LB021展示形式：壁报展示时间：美国东部时间2023年4月16日下午1:30-5:00

我们将于会议展示期间，在公司网站同步发布壁报。届时欢迎点击访问，了解KN052在AACR上公布的详细数据。

关于KN052

KN052是康宁杰瑞自主研发的PD-L1/OX40双特异性抗体，能够同时识别PD-L1与OX40，可有效阻断PD-L1与PD-1的相互作用，并激活OX40信号通路。2022年2月，KN052的新药临床试验申请（IND）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，在中国开展Ⅰ期临床研究。

关于康宁杰瑞

康宁杰瑞生物制药成立于2015年，公司以"让肿瘤成为可控、可治的疾病"为使命，专注于创新肿瘤大分子药物的研发、生产和商业化。2019年12月12日，康宁杰瑞生物制药在香港联交所主板上市，股票代码：9966.HK。

公司汇聚了一支由归国顶尖科学家领衔的专业研发团队，拥有从创新药的早期研发、工艺开发、商业生产到临床研究的完整产业链，自主开发了蛋白质/抗体工程、抗体筛选和多功能抗体平台。公司已申报发明专利80项，授权26项。

康宁杰瑞的产品管线由具备全球竞争力和差异化优势的单域抗体、双特异性抗体及抗体偶联物等抗肿瘤新药组成，其中2个品种入选国家"重大新药创制"专项，3个品种获美国FDA授予4项孤儿药资格。全球首个皮下注射PD-L1抑制剂恩沃利单抗注射液（研发代号：KN035，商品名：恩维达®）已获批上市，6个品种在中国、美国、澳大利亚开展30多项临床研究，其中3个品种8项研究在中美进入关键性临床研究阶段。

"康达病患，瑞济万家"，康宁杰瑞始终以临床价值和患者需求为导向，坚持国际化和差异化战略，聚焦创新、安全、可负担的抗肿瘤药开发，惠及中国和全球患者。

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